白首乌C21甾体苷：抗肿瘤活性的研究成果与潜力分析
时间:2026-02-04 10:53 来源:未知 作者:王建峰 点击:次
| 癌症作为全球高发的重大疾病，我国肿瘤死亡率居死因首位，从药用植物中发掘安全有效的抗癌成分已成为研究热点。江苏滨海白首乌作为我国特有的药食同源品种，是国家地理标志产品，且被国家卫健委认定为普通食品。其主要活性成分C21甾体苷经大量研究证实具有显著抗肿瘤潜力，为新型抗癌药物研发提供了重要方向。本文基于现有实验研究，系统梳理江苏滨海白首乌C21甾体苷的抗肿瘤核心成果。 一、核心活性成分的特点 滨海白首乌是一种特殊的植物根茎，生长在江苏滨海黄河故道的沙质土壤里，加上海洋性季风气候的滋养，让它形成了独特的成分优势。其核心抗癌活性成分C21甾体苷，是白首乌发挥抗肿瘤作用的关键。这类成分有特定的分子结构，可分为不同类型，差异主要体现在分子上的侧链结构不同。 这类成分容易与糖类物质结合，形成的复合物中，糖链最多含有6个糖单元，常见的糖类型有葡萄糖等。研究还发现，白首乌中部分新型活性成分，也具有典型的抗癌结构特征。 二、抗肿瘤的主要作用方式 2.1 促进肿瘤细胞凋亡 细胞凋亡调控是C21甾体苷抗癌的核心路径之一，主要通过调节关键蛋白表达与阻滞细胞周期实现。王冬艳等研究证实，其可诱导小鼠肝癌细胞（Heps）凋亡，机制与抑制高表达的Bcl-2基因相关；费洪荣的研究则表明，告达庭（C21甾体苷单体）可将多种肿瘤细胞阻滞于G1期，通过激活Caspase家族关键蛋白切割、调节Bcl-2家族表达，促进凋亡，且能引发癌细胞线粒体功能障碍。此外，隔山消苷C3N可通过下调Bcl-2、上调Bax表达，调控食管癌ECA109细胞凋亡信号传导。 细胞周期阻滞方面，体外实验显示C21甾体苷可针对不同肿瘤细胞实现特异性阻滞：对大鼠胶质瘤细胞通过周期阻滞诱导凋亡，对前列腺癌PC-3细胞阻滞于G2/M期，对人胃癌SGC-7901细胞阻滞于G1期，均能有效抑制肿瘤细胞增殖。 2.2 直接杀伤肿瘤细胞 体内外实验均证实C21甾体苷对肿瘤细胞具有直接抑制与杀伤作用，可诱导肿瘤组织坏死。曾郁敏等研究发现，质量浓度150 mg/mL的白首乌C21甾体苷AK作用4小时，可导致人口腔上皮癌细胞KB出现胞膜破裂、胞浆外溢；耳叶牛皮消中的C21甾体苷在体外对多种癌细胞有杀伤效果，体内对艾氏腹水癌、人肺癌细胞及肉瘤S180均有显著抑制作用。李娜等的研究进一步验证，白首乌苷对小鼠黑色素瘤B-16细胞、人白血病K-562细胞、前列腺癌PC-3细胞及宫颈癌HeLa细胞均有较强体外细胞毒作用，且具备一定选择性。 2.3 抑制肿瘤增殖与转移 C21甾体苷通过调控多条信号通路，阻断肿瘤细胞无限增殖与转移。研究表明，告达庭可降低人肝癌SMCC-7721细胞Wnt信号通路靶标基因（COX-2、MMP-2、MMP-9）的表达，抑制细胞增殖；对Hedgehog通路依赖的髓母细胞瘤，其可在转录因子水平阻断信号传导，抑制癌基因表达；同时能显著抑制MAPK通路活化，下调p-ERK基因表达，减少肿瘤细胞侵袭转移。伍振辉等与Peng等的研究均证实，C21甾体总苷可抑制肝癌HepG2细胞增殖、迁移与侵袭，且Caspase-3依赖的线粒体凋亡途径在此过程中发挥关键作用。 2.4 增强机体免疫功能 C21甾体苷对机体免疫具有双向调节作用：高浓度时抑制T淋巴细胞活性，低浓度时则增强其活性。在荷瘤小鼠模型中，可改善细胞免疫与体液免疫功能，促进抗肿瘤细胞因子分泌；白首乌总苷能激活正常小鼠腹腔巨噬细胞，显著提升其吞噬消化功能，增强非特异性免疫。此外，该成分还具有刺激造血作用，与化疗药联用可降低骨髓抑制，发挥减毒效果，同时能提高正常肝细胞免疫力，兼具抗氧化与抗炎活性。 三、体内外抗肿瘤效果与关键发现 针对肝癌、肺癌、胃癌、宫颈癌等我国高发癌症，C21甾体苷的体内外抑癌效果已得到广泛验证，且呈现明显的时间与浓度依赖性。其中，告达庭及其衍生物对肝癌细胞抑制活性最优，告达庭单体对其他癌细胞抑制效果较弱，而其衍生物对肺癌、胃癌、宫颈癌的抑制作用更显著。 值得注意的是，C21甾体连接的糖基个数与抗肿瘤活性并非正相关，连接1-2个糖基的化合物活性更优。同时存在体外细胞毒活性良好，但体内效果显著下降的现象，这一问题为后续剂型优化与体内代谢研究提出了重点方向。 四、影响抗癌效果的核心因素 4.1 药物联用与体内代谢 C21甾体苷与化疗药联用可发挥协同作用，改善化疗后小鼠免疫功能，减轻骨髓抑制，降低化疗毒性。同时，同类成分（通光散、通关藤来源）可增强肿瘤细胞对紫杉醇、吉非替尼的敏感性，逆转耐药性，提示白首乌C21甾体苷可能存在类似联用潜力。代谢方面，告达庭可被消化系统直接吸收，对SMMC-7721细胞具有强抑制性与选择性，而告达庭衍生物的糖链长度会影响其体内吸收与转化效率。 (责任编辑：王建峰) |